含量的表達：
在定義的內(nèi)容中，百分比有以下兩個含義：
%（g/g） 表示100g溶液中含有溶質(zhì)若干克；
%（ml/ml） 表示100ml溶液中含有溶質(zhì)若干毫升；
ppm 表示溶質(zhì)的含量為百萬分之幾。
溫度
如分析操作中所規(guī)定的溫度無具體描述，通常使用的術(shù)語的含義如下所示：
-冷凍：-15℃以下
-冷藏：2-8℃
-陰涼：8-15℃
-室溫：15-25℃
溶解度
“性質(zhì)“項下對于溶解度的描述包括以下幾種定義，且溫度要控制在15℃~25℃。
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描述詞匯
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每克溶質(zhì)所需溶劑的近似體積（ml）
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極易溶解
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≤1
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易溶
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1~10
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溶解
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10~30
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略溶
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30~100
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微溶
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100~1000
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極微溶解
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1000~10000
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幾乎不溶
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≥10000
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縮寫和符號
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A
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吸光度
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M
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摩爾濃度
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A1percent 1cm
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百分吸光度
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MR
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相對分子質(zhì)量
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Ar
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相對原子質(zhì)量
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mp
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熔點
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[α]20 D
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比旋度
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n20 D
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折射率
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bp
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沸點
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Ph.Eur.U.
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歐洲藥典單位
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BRP
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生物標準品
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ppm
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百萬分之一（mg/kg）
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CRS
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化學對照品
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R
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章節(jié)“4.試劑”中物質(zhì)或溶液的規(guī)定
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d20 20
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相對密度
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RF
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比移值(參照章節(jié)2.2.46)
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λ
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波長
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Rst
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相對比移值，
即色譜法中樣品比移值與標準品比移值的比值
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HRS
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中藥對照品
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RV
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容量分析用基準物質(zhì)（參照章節(jié)4.2.1）
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IU
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國際單位
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各論中免疫球蛋白，免疫血清和疫苗使用的縮寫
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LD50
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用統(tǒng)計學方法統(tǒng)計并按指定方法給與劑量，在給藥期內(nèi)導致50%的實驗動物死亡
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MLD
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最小致死量
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L+/10 dose
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實驗條件下給與最小的毒素劑量并混合0.1IU抗毒素，在給藥期內(nèi)按指定方法可觀察到實驗動物的死亡
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L+ dose
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實驗條件下給與最小的毒素劑量并混合1IU抗毒素，在給藥期內(nèi)按指定方法可觀察到實驗動物的死亡
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lr/100 dose
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實驗條件下給與最小的毒素劑量并混合0.01IU抗毒素，注射到皮下在給藥期內(nèi)可觀察到皮下特征性反應
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Lp/10 dose
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實驗條件下給與最小的毒素劑量并混合0.1IU抗毒素，在給藥期內(nèi)按指定方法可觀察到實驗動物產(chǎn)生麻痹現(xiàn)象
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Lo/10 dose
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實驗條件下給與最大的毒素劑量并混合0.1IU抗毒素，在給藥期內(nèi)按指定方法可觀察到實驗動物不會產(chǎn)生中毒現(xiàn)象
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Lf dose
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使用1IU的抗毒素會在短時間內(nèi)使毒素產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象
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CCID 50
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用統(tǒng)計學方法統(tǒng)計并給與劑量，可導致新培養(yǎng)的細胞50%發(fā)生感染
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EID 50
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用統(tǒng)計學方法統(tǒng)計并給與劑量，可導致接種的受精卵50%發(fā)生感染
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ID 50
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用統(tǒng)計學方法統(tǒng)計并給與劑量，可導致接種疫苗的動物50%發(fā)生感染
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PD 50
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實驗條件下用統(tǒng)計學方法統(tǒng)計并注射疫苗，可使50%的動物不受微生物和毒素的感染
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ED 50
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實驗條件下用統(tǒng)計學方法統(tǒng)計并注射疫苗抗原，可減少動物50%的抗體
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PFU
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皰斑形成單位或噬菌斑形成單位
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SPF
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無特定病原體
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