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貝克曼(Beckmann)重排反應(yīng)

2011/5/30 20:14:58  作者:labgogo


貝克曼重排反應(yīng)(Beckmann rearrangement)是一個由酸催化的重排反應(yīng),反應(yīng)物肟在酸的催化作用下重排為酰胺。若起始物為環(huán)肟,產(chǎn)物則為內(nèi)酰胺。此反應(yīng)是由德國化學(xué)家恩斯特·奧托·貝克曼發(fā)現(xiàn)并由此得名。



試?yán)磻?yīng)的反應(yīng)物為環(huán)己酮并生成己內(nèi)酰胺。因?yàn)榧簝?nèi)酰胺是制造尼龍6的重要原料,所以此反應(yīng)也是貝克曼重排的一個很重要的應(yīng)用。

貝克曼溶劑被廣泛用來催化重排反應(yīng),其實(shí)際成分為乙酸,鹽酸和乙酸酐。也可以其他種類的酸催化,例如硫酸和多磷酸。在實(shí)際工業(yè)制造酰胺的流程中,通常使用的是硫酸,因?yàn)橛冒边M(jìn)行中和處理后可以得到硫酸銨,后者是一種重要的化肥,能為土壤提供氮和硫。



 

反應(yīng)機(jī)理

 

    在酸作用下,肟首先發(fā)生質(zhì)子化,然后脫去一分子水,同時與羥基處于反位的基團(tuán)遷移到缺電子的氮原子上,所形成的碳正離子與水反應(yīng)得到酰胺。

遷移基團(tuán)如果是手性碳原子,則在遷移前后其構(gòu)型不變,例如:

 


 

反應(yīng)實(shí)例

 


 

參考文獻(xiàn)

 

[1]  E. Beckmann, Ber., 1886, 19,988; 1887, 20, 1507.
[2]  W. Z. Heldt, Org. Reactions, 1960, 11, 1~156.
[3]  J. Kenyonn, A. Campbell, J. Chem. Soc., 1946, 25.
[4]  J. Kenyonn, D. P. Young, J. Chem. Soc., 1941, 263.


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